Investing.com – Bayer (ETR:BAYGN), yüksek dozda uygulanan göz tedavisi aflibercept’in geç aşama klinik denemelerinden olumlu sonuçlar aldığını duyurdu. Bu ilaç, belirli retina hastalıkları ile mücadele eden bireylerde görme yetisinde kayda değer iyileşmeler sağladı. Bu gelişme, Bayer’in hisse senetlerinde önemli bir artışa yol açtı.

Denemelere katılan hastalar, 8 miligramlık bir dozda ilacı sekiz haftada bir aldı. 36 hafta sonunda, katılımcılar görme keskinliğinde belirgin bir artış yaşadı. Bayer’in açıklamalarına göre, bu tedavi yöntemi, retinal ven tıkanıklığı sonrası maküler ödem yaşayan hastalarda, retinada sıvı birikiminde hızlı ve önemli bir azalma sağladı.

Denemelerin bir parçası olarak görev yapan York Eğitim Hastanesi’nin klinik direktörü Richard Gale, yüksek dozda aflibercept’in eksüdatif retina hastalıklarının tedavisinde yeni bir standart oluşturma potansiyeline sahip olduğunu ifade etti. Bayer’e göre, bu, aynı ilacın mevcut tedavi standardı olan 4 haftada bir 2 miligram dozunda uygulanmasına kıyasla önemli bir değişikliği temsil ediyor.

Bayer’in Araştırma ve Geliştirme Başkanı Christian Rommel, bu yeni yaklaşımın, hastalar için benzer etkinlik ve güvenliği korurken, enjeksiyon sıklığını azaltacağını vurguladı. Ayrıca, Bayer, ilacın hastalar tarafından iyi tolere edildiğini ve güvenlik profilinin daha önceki klinik denemelerle tutarlı olduğunu belirtti.

8 miligramlık aflibercept dozu, ABD merkezli ilaç devi Regeneron ile işbirliği içinde geliştirilmekte olup, Eylea HD olarak adlandırılmaktadır. Bu ilaç, neovasküler yaşa bağlı maküler dejenerasyon ve diyabetik maküler ödem gibi göz hastalıklarının tedavisi için 50’den fazla ülkede onaylanmış durumdadır.

Bu makale, yapay zeka destekli bir sistemle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından gözden geçirilmiştir. Daha fazla bilgi için lütfen Şart ve Koşullar bölümümüzü inceleyiniz.